Inhaltsverzeichnis:
- Wenn niemand glaubt, dass dir so viel weh tut …
- … und du verbringst deine Zeit damit zu beweisen, dass dein Schmerz tatsächlich echt ist
- Wenn Sie sogar stehen, lassen Sie sich gehen, ist es schmerzhaft
- Wenn Sie Angst haben, auf die Toilette zu gehen, weil es weh tut
- Wenn "normale" Menstruationsbeschwerden nicht wirken
- Wenn Sie den ganzen Tag mit Übelkeit und / oder Erbrechen verbringen
- Wenn Sie versuchen, schwanger zu werden …
- … und wenn Sie Angst haben, schwanger zu werden
- Wenn Sie so weh tun, können Sie nicht arbeiten, und Kollegen oder Chefs verstehen nicht
- Wenn Sie keine Energie haben
- Wenn Sie eine andere bekommen, ja, eine andere, Ovarialzyste
- Wenn es weh tut, Sex zu haben
- Wenn Sie anfangen, Ihren Körper zu ärgern
Es dauerte viel zu lange, bis jemand meine Schmerzen ernst nahm und mich schließlich mit Endometriose diagnostizierte. Vor diesem Tag absoluter Erleichterung verbrachte ich meine Zeit damit, Ärzte und Krankenschwestern davon zu überzeugen, dass die Schmerzen, die ich während meiner Periode verspürte, tatsächlich nicht "normal" waren. Ich habe einige Zeit damit verbracht, Freunde davon zu überzeugen, dass ich es nicht vortäuschte. Ich verbrachte im Wesentlichen viel Zeit damit, mich durch die Kämpfe zu arbeiten, die Frauen mit Endometriose nur allzu gut kennen, und versuchte, mit schwächenden Schmerzen zu leben, die so viele Menschen nicht einmal für "echt" halten.
Es gibt einen gravierenden Mangel an allgemeinem sozialem Wissen, wenn es um die reproduktive Gesundheit von Frauen geht, oder sogar um die Gesundheit im Allgemeinen. Das ist mit Sicherheit der Hauptgrund, warum so viele Menschen nicht wissen, was Endometriose ist, oder noch nie davon gehört haben, bis sie jemanden kennen, der darunter leidet. Endometriose ist, wenn das Gewebe, das die Innenseite Ihrer Gebärmutter auskleidet, an der Außenseite Ihrer Gebärmutter zu wachsen beginnt. Dasselbe Gewebe kann in einigen Fällen auch in den Eileitern, Eierstöcken, der Blase, der Vagina und sogar im Rektum, im Darm und im Blinddarm einer Frau enden. Der Schmerz ist außerordentlich schrecklich, auf eine Weise, die es schwierig machen kann, ihn zu beschreiben, geschweige denn damit zu leben. In meinen vielen Versuchen, jemandem (Hölle, irgendjemandem) zu beweisen, dass der Schmerz, den ich erlebte, tatsächlich real war, habe ich mich darauf festgelegt, ihn als einen Schraubenzieher zu beschreiben, der Ihren Unterbauch, Bauch und Rücken zusammen in eine heiße Sauerei wirbelt, singende Schmerzen, die Übelkeit auslösen. Es fängt noch nicht einmal an, darüber zu berichten, aber es ist das Beste, was ich mir bisher ausgedacht habe.
Es gibt keine Heilung für Endometriose, obwohl es Behandlungen gibt (von der Schmerzbehandlung bis hin zu größeren Operationen), die Frauen manchmal Erleichterung verschaffen können. Für die meisten, die mit Endometriose leben, gibt es jedoch einen monatlichen (wenn nicht täglichen) Kampf, den Menschen ohne Endometriose einfach nicht verstehen können. Diese Erfahrung zu teilen, hilft jedoch. Es hilft Ihnen, Solidarität mit anderen Frauen zu finden, die wissen, wie es ist, mit Endometriose zu leben. Es hilft den Leuten zu verstehen, was Sie durchmachen, auch wenn sie es nicht ganz können. Es hilft Ihnen zu erkennen, dass Sie in der Tat nicht allein sind. Vor diesem Hintergrund wissen 13 Frauen mit Endometriose nur allzu gut Bescheid:
Wenn niemand glaubt, dass dir so viel weh tut …
Dies ist ohne Zweifel einer der schwierigsten Teile bei der Diagnose von Endometriose. Zumindest in meinem Leben scheinen so viele Menschen nicht zu glauben, dass der Schmerz, der meine Periode begleitet, überhaupt real ist. Es ist so viel mehr als nur ein Krampf. Es ist schwächend. Es ist so viel mehr als nur unbequem. Es verändert das Leben. Das zu wissen und mit diesem Schmerz zu leben, nur um jemanden zu haben, der mir sagt, dass ich "es vortäusche" oder dass ich keine ausreichende Toleranz für Schmerzen habe oder einfach "Aufmerksamkeit suche", ist nicht nur empörend und falsch, es ist herzzerreißend.
… und du verbringst deine Zeit damit zu beweisen, dass dein Schmerz tatsächlich echt ist
Ich habe aufgehört, Menschen davon zu überzeugen, dass der Schmerz der Endometriose oder der Endometriose im Allgemeinen real ist. Ich habe jedoch viel zu lange mit Nachdruck versucht, die Menschen davon zu überzeugen, dass mein Schmerz echt ist, um ihn zu bestätigen. Ich würde versuchen, den Schmerz früheren Liebhabern zu beschreiben und ging sogar so weit, einen ehemaligen Freund zu einem Arzttermin einzuladen, so dass mein Bedürfnis nach Schmerzmitteln und Zeit auf der Couch und Schlafen oder heißen Duschen für ihn endlich verständlich war. Ich schaue zurück und schüttle meinen Kopf. Es ist mir fast peinlich, dass ich das Gefühl habe, dass ich Menschen brauche, die mir glauben. Mein Schmerz ist echt. Endometriose ist sehr real. Tatsächlich ist jede zehnte Frau, etwa 170 Millionen Frauen, von Endometriose betroffen. Nur weil das allgemeine Bewusstsein für die Gesundheit von Frauen und vor allem für die reproduktive Gesundheit grob fehlt, heißt das nicht, dass die Menschen berechtigt sind, Ihnen mitzuteilen, dass Ihre Schmerzen, Ihre Erfahrungen, nicht real sind.
Wenn Sie sogar stehen, lassen Sie sich gehen, ist es schmerzhaft
Wenn meine Periode ankommt, kann ich mich nicht bewegen. Ich meine, ich kann, aber es ist äußerst schmerzhaft. Wenn ich irgendwo hingehen will, muss ich es tun. Wenn ich sitzen soll, könnte es genauso gut dazu führen, dass ich mich in der fötalen Position niederlasse. Jeder Schritt tut weh; Jede Position, in der ich sitze oder stehe oder liege, tut weh. alles was ich tue, tut einfach weh.
Wenn Sie Angst haben, auf die Toilette zu gehen, weil es weh tut
Da es sich bei der Endometriose im Wesentlichen um Endometriumschichten handelt, die an Orten außerhalb der Gebärmutter enden, und einer dieser Orte sich im und um den Darm befinden kann, kann das Gehen auf die Toilette weh tun. Ich meine, wirklich weh. Ich hasse es, auf die Toilette zu gehen, wenn sich meine Periode abzeichnet (und sogar davor und danach), bis zu dem Punkt, an dem ich nicht unbedingt essen oder trinken möchte.
Wenn "normale" Menstruationsbeschwerden nicht wirken
Ich kann Ihnen nicht sagen, wie oft mir jemand gesagt hat: "Nehmen Sie einfach ein rezeptfreies Schmerzmittel" oder "Verwenden Sie einfach ein Wärmekissen", als ob dies keine gängigen Optionen sind, die ich bereits ausprobiert habe tausendmal. Ich habe von einem Arzt Schmerzmittel gegen meine Endometriose bekommen, die Schmerzen sind so stark, also nein, Ibuprofen schneidet sie nicht. Ich kann eine beträchtliche Menge Zeit in der Fötusstellung in der Dusche verbringen, aber das heiße Wasser macht nur so viel. Zum größten Teil muss ich leider nur "rausfahren" und leiden und warten, bis der "Sturm" vorüber ist, und das ist, wie Sie wissen, kein Spaß.
Wenn Sie den ganzen Tag mit Übelkeit und / oder Erbrechen verbringen
Ich hätte nicht gedacht, dass etwas schlimmer wäre als ein paar meiner schrecklichen College-Kater, aber ich habe mich geirrt. Jedes Mal, wenn ich meine Periode bekomme, habe ich das Gefühl, ein paar zu viele Tequila-Schläge getrunken zu haben, ohne den Spaß, der mit einer solchen nachlässigen Handlung verbunden ist (oh Gott, Tequila. Nur nein.). Ich kann nicht essen und wenn ich es tue, muss ich mich übergeben. Ich bin ständig in Übelkeit, nie zu weit von einem Badezimmer entfernt, um zu befürchten, dass ich meinen Kopf in eine Toilette stecken muss, um ein wenig Erleichterung zu verspüren. Das einzige Mal, dass ich mich elend gefühlt habe, war, als ich morgens krank wurde, und nun, das war leichter zu ertragen, da ich (irgendwann) wusste, dass es enden würde.
Wenn Sie versuchen, schwanger zu werden …
Rund 25 Prozent der Frauen mit Endometriose haben Fruchtbarkeitsprobleme. Auf dem College wurde mir gesagt, dass ich höchstwahrscheinlich keine Kinder bekommen könne. Ich habe nicht viel darüber nachgedacht (obwohl es seltsam und überraschend verletzend war, wenn mir diese Wahl genommen wurde), weil ich damals keine Kinder wollte und nie Mutter werden wollte. Schließlich wurde ich schwanger (mit Zwillingen!) Und ich war begeistert, aber diese Schwangerschaft war sehr schwierig und einer unserer Zwillingssöhne starb mit 19 Wochen.
Natürlich möchte nicht jede Frau schwanger werden, aber für diejenigen, die diese Lebensentscheidung treffen, kann es sehr schwierig sein, schwanger zu werden und eine Schwangerschaft zu planen, wenn Sie an Endometriose leiden. Frauen, die sich entscheiden (und es sich leisten können), sich einer IVF zu unterziehen, wird pro Behandlungszyklus nur eine zusätzliche Chance von 9 bis 10 Prozent geboten, schwanger zu werden. Frauen mit Endometriose haben eine 2-prozentige Chance, ohne jegliche Hilfe schwanger zu werden.
… und wenn Sie Angst haben, schwanger zu werden
Ich versuche gerade, wieder schwanger zu werden, und es war ein schwieriger Weg. Jedes Mal, wenn meine Periode kommt, habe ich mehr und mehr Angst, dass ein anderes Kind einfach nicht auf dem Plan steht. Meine Angst, nie wieder schwanger zu werden, wird jedoch von meiner Angst übertroffen, tatsächlich schwanger zu werden. Ich fürchte, meine Schwangerschaft wird gefährlich. Ich fürchte, ich werde die Schwangerschaft verlieren. Ich befürchte, dass etwas Schreckliches passieren wird, weil es schon früher passiert ist. Ich bin mir nur nicht sicher, ob ich ein zweites Mal damit fertig werde.
Wenn Sie so weh tun, können Sie nicht arbeiten, und Kollegen oder Chefs verstehen nicht
Ich musste in die Schule und später zur Arbeit, weil ich mich einfach nicht dazu bringen konnte, von meinem Schlafzimmer zu meinem Badezimmer zu gehen, geschweige denn zur Schule oder zur Arbeit zu pendeln. In der High School musste meine Mutter die Verwaltung anrufen und den Verantwortlichen mitteilen, dass ich krank war, damit ich mich nicht mit aufdringlichen Fragen befassen musste. Als ich jedoch für zwei Männer in einer Immobilienfirma arbeitete und versuchte zu erklären, dass ich jeden Monat für ein paar Tage nicht ins Büro kommen konnte, war das ziemlich umständlich. Sie haben es nicht verstanden und sie haben mir nicht geglaubt und ich fühlte mich wie ein unzuverlässiger Angestellter.
Wenn Sie keine Energie haben
Eine der häufigsten Nebenwirkungen der Endometriose ist Müdigkeit, die dem überwältigenden zombieähnlichen Gefühl überhaupt nicht gerecht wird. Ich fühle mich nicht wie ich, wenn ich meine Periode bekomme. Ich fühle mich wie eine Hülle eines menschlichen Wesens, als hätte nicht nur meine Energie meinen Körper verlassen, sondern auch meine Persönlichkeit und die Dinge, die mich, nun, mich, machen, sind längst verschwunden. Ich habe nicht die Energie zu lachen, wenn ich normalerweise lache, oder auch nur zu lächeln, wenn etwas besonders lustig ist. Ich versuche, genug Energie zu beschwören, um meinen Tag fortzusetzen, aber zumindest für die ersten drei oder vier Tage meiner Periode fühle ich mich völlig nutzlos.
Wenn Sie eine andere bekommen, ja, eine andere, Ovarialzyste
Eine weitere häufige Nebenwirkung der Endometriose sind häufige Ovarialzysten. Normalerweise werden diese besonderen blutgefüllten Wucherungen Ovarialendometriom oder Endometriumzysten genannt und können unterschiedlich groß sein (von 1 mm bis über 8 cm Durchmesser). Ich entwickle ständig, beständig, nervig und schmerzhaft Ovarialzysten, die mich normalerweise mit einigen starken Schmerzmitteln und einem Ultraschall ins Krankenhaus bringen, um zu sehen, ob eine Operation notwendig ist. In meinem Fall muss ich größtenteils nur warten, bis die Zyste platzt (auch sehr schmerzhaft), aber ich habe immer Angst vor dem Tag, an dem mir ein Arzt sagen muss, dass die Zyste zu groß ist, und Ich brauche eine Operation, um es zu entfernen.
Wenn es weh tut, Sex zu haben
Frauen mit Endometriose haben häufig starke Schmerzen beim Geschlechtsverkehr. Leider kann dieser Schmerz auch zu emotionalen und mentalen Schmerzen führen. Als Überlebender eines sexuellen Übergriffs war es für mich äußerst schwierig, die Schmerzen, die ich empfinde, wenn ich Sex wegen Endometriose habe, und die Schmerzen, die ich bei sexuellen Übergriffen hatte, voneinander zu trennen. Beratung, ständige Kommunikation mit meinem Partner und mehr Beratung haben mir geholfen, aber ich kann nicht sagen, dass es kein ständiger Kampf ist.
Wenn Sie anfangen, Ihren Körper zu ärgern
Ich möchte meinen Körper nicht ärgern, ich möchte meinen Körper lieben. Verdammt, mein Körper hat einige absolut wundersame Dinge getan (Basketball spielen, sich sehr strecken, um einen anderen Menschen zu tragen und zur Welt zu bringen, herumsitzen und das Büro beobachten, mich zu erstaunlichen Orten tragen und mein Gehirn halten, damit er erstaunliche Dinge lernen kann) aber es fällt mir schwer, manchmal auch meinen körper nicht zu hassen. Durch die Endometriose habe ich das Gefühl, dass mein Körper die Person darin hasst. als ob mein Körper mich verletzen möchte; wie mein Körper ist fehlerhaft und nicht vertrauenswürdig. Es ist schwer, sich im Krieg mit Haut, Knochen und Fleisch zu fühlen, die es einem ermöglichen, die Welt zu erleben, auch wenn diese Erfahrung manchmal schmerzhaft ist.