Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration gab am Mittwoch bekannt, dass die Behörde ihre Richtlinien und Kennzeichnungen für die Verwendung der Abtreibungspille geändert hat, um Frauen den Zugang zu medizinischen Abtreibungen zu erleichtern. Die Änderung erhöht auch die Anzahl der Wochen in der Schwangerschaft, in denen eine Frau eine Schwangerschaft mit dem Medikament beenden kann. Fürsprecher von Abtreibungsrechten begrüßen die Verschiebung der FDA-Richtlinien, während diejenigen, die auf der Seite der Abtreibungsbekämpfung stehen, die Obama-Administration beschuldigen, Wahljahrespolitik zu betreiben. Wie können Sie eine Abtreibungspille bekommen, nachdem die FDA die Richtlinien geändert hat? Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Bei der fraglichen Abtreibungspille handelt es sich um Mifepriston, früher RU-486 genannt. Abtreibungsgegner hatten in mehreren Bundesstaaten Gesetze erlassen, unter anderem in Texas und Ohio, wonach Ärzte, die die Abtreibungspille verschreiben, das Medikament gemäß den Anweisungen auf der Verpackung der FDA verabreichen müssen. Das klingt nicht nach einer so großen Sache - außer es ist. Die früheren FDA-Richtlinien für Mifepriston empfehlen eine Dosierung von 600 Milligramm, drei Arztbesuche und besagten, dass das Medikament in der siebten Schwangerschaftswoche eingenommen werden könnte. Im Laufe der Jahre haben die Praktiker jedoch festgestellt, dass eine Dosis von nur 200 Milligramm immer noch wirksam ist und die Nebenwirkungen bei Frauen, die das Medikament einnehmen, verringert, dass nur zwei Arztbesuche erforderlich sind und dass Frauen das Medikament sicher in der 10. Schwangerschaftswoche einnehmen können. Aber Abtreibungsgegner wollen Abtreibungen nicht einfacher oder bequemer machen, deshalb haben sie versucht, die restriktiveren Richtlinien beizubehalten und durchzusetzen.
Daher hat die FDA am Mittwoch das Etikett geändert, wodurch weniger invasive Arzneimittelabbrüche für Frauen einfacher wurden. Ärzte und Mediziner begrüßen den Schritt zur Unterstützung bewährter medizinischer Praktiken, während die Gegner den Schritt als eine hinterhältige Möglichkeit für die Obama-Regierung ansehen, ihr Gewicht hinter die Wahlgruppen zu werfen.
Aber Susan Wood, die Direktorin des Jacobs Institute of Women's Health und der Milken Institute School of Public Health an der George Washington University, sagte der New York Times, der Zeitpunkt für den Wechsel sei eher von der FDA-Bürokratie als von der Politik abhängig. Überprüfungszeitraum für einen bei der FDA eingereichten Antrag, der im Fall dieses Arzneimittels im Mai letzten Jahres eingereicht wurde. Der zehnmonatige FDA-Überprüfungszeitraum endete nach Angaben der Times am 29. März.
"Die FDA reagierte nur im Rahmen ihrer regulatorischen Verantwortung, nicht in einem politischen Zeitrahmen", sagte Wood.
Geplante Elternschaft und andere Pro-Choice-Gruppen sagen, dass das neue Label ein klarer Gewinn für Frauen und Ärzte ist. Dr. Raegan McDonald-Mosley, der Chefarzt der Planned Parenthood Federation of America, sagte, der Schritt werde die Notwendigkeit beseitigen, dass Frauen, die eine Abtreibung mit dem Medikament anstreben, zwei separate Einverständniserklärungen unterzeichnen müssen, eine, die die FDA-Richtlinien und eine andere das erklärt die Vorgehensweise basierend auf medizinischen Best Practices.
